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下方附上一些测试的试题及答案
1、产业市场的需求是为了生产其他产品或劳务而对一种特定产品/服务产生的需求，因而此类需求是()需求。
A．中间 B．虚假 C．利润最高的 D．风险最大的
答案：A
2、强心苷正性肌力作用的机制是()。
A．兴奋心肌细胞膜上β1受体 B．兴奋心肌细胞膜上α受体 C．增加心肌细胞内游离Ca2+含量 D．直接兴奋交感神经 E．抑制心肌细胞M 受体
答案：C
3、确认新增的单，由（)核保A.高级核保人B.中级核保人C.初级核保人D.录单人员
确认新增的单，由()核保 A.高级核保人 B.中级核保人 C.初级核保人 D.录单人员
答案：B
4、库管理人员应该选择责任心强、并经（）的专人负责管理，制定严格的管理制度。
A.训练 B.考核 C.培养 D.培训
答案：D
5、改革是经济社会发展的强大动力，发展是解决一切经济社会问题的关键，稳定是改革发展的前提。
A.对 B.错
答案：A
6、以下造像属于唐代皇家资助的佛教造像是
A、 龙门宾阳洞释释迦摩尼像 B、 云冈石窟昙曜五窟大佛 C、 炳灵寺169窟佛像 D、 龙门卢舍那大佛
答案：D
7、1、1.关于取证的要求，错误的是（）
A．及时、充分收集证据 B．合法收集证据 C．收集有罪证据 D．不得伪造证据
答案：收集有罪证据
8、资本主义经济危机的本质特征是
A．生产相对过剩 B．工人失业 C．经济萧条 D．物价上涨
答案：A
9、“格物”的思想进程的内涵包括()。
A．取象 B．正名 C．明理 D．知类
答案：ABCD
10、根据《矿产资源法》之规定：非经授权的有关主管部门同意，不得在()圈定地区以内开采矿产资源。
A．矿区 B．港口 C．机场 D．国防工程设施
答案：BCD
11、长春新碱化疗所致口腔溃疡常发生在（)
A、颊部 B、上颚 C、咽壁两侧 D、牙龈 E、舌边缘
答案：B
12、妊娠8周时出现阵发性下腹痛及多量出血伴小块组织物排出，并引起失血性休克，应首先考虑（)。A、
妊娠8周时出现阵发性下腹痛及多量出血伴小块组织物排出，并引起失血性休克，应首先考虑()。 A、先兆流产 B、不可避免流产 C、不全流产 D、完全流产 E、稽留流产
答案：C
13、表寒里热为（）
A．发热头痛，咳嗽，咽喉肿痛，大便溏泄，小便清白，四肢不温 B．恶寒发热，头身疼痛，气喘胸闷，烦躁口渴，脉浮紧 C．两者均是 D．两者均不是
答案：B
14、缓降器总体上分()两大类。
A．自动式 B．自救式 C．往返式 D．被动式
答案：BC
15、情商与智商同样重要，是个人走向成功的一个要素。下列不属于情商五种组成能力的是：（）
A.了解自己的情绪 B.控制自己的情绪 C.了解他人的情绪 D.控制他人的情绪
答案：D
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2022 年执业药师考试《药事管理与法规》真题及解析
2022 年执业药师考试《药事管理与法规》真题及解析
一、下列每小题的四个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错
选或不选均不得分。
1.国家医疗保障的基本制度中,为帮助困难群众获得基本医疗服务，并减轻医疗
服务费用负担的制度安排是（）。
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.商业健康保险
D.医疗救助
正确答案：D
参考解析：医疗救助制度医疗救助是帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减
轻其医疗费用负担的制度安排。
2.办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种
数量占比原则上分别为（）。
A.90%,70%,50%
B.90%,80%,60%
C.80%,70%,60%
D.80%,70%,50%
正确答案：B
参考解析：基药配备比例分别不低于：办基层医院（
90%）、二级公立
（
80%）、三级公立（
60%）
3.下列关于不良反应报告的说法，不正确的是（）。
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人
报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的
真实性、完整性和准确性进行审核
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品
上市许可持有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不良反应
信息
正确答案：A
参考解析：A 选项，没有前后，是或者的关系。医疗机构及个人通过药品不良
反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，也可向药品上市许可持有人直
接报告。4.下列部门的主要职责，配合相关部门加强互联网药品广告管理,负责依法查处
虚假、违法违规药品广告站的部门是（）。
A.市场监督管理部门
B.商务部门
C.部门
D.互联网信息管理部门
正确答案：D
参考解析：市场（登记注册，营业执照），商务部（流通），（犯罪），
网信办（互联网广告，网上虚假违法信息）。
5.根据《药品经营质量管理规范》，下列单位中，储存应当配备 2 个以上
独立冷库的是（）。
A.药品零售企业
B.生产企业
C.药品批发企业
D.药品运输企业
正确答案：C
参考解析：药品批发企业储存应当配备 2 个以上独立冷库。
6.下列关于药品召回的说法，不正确的是（）。
A.药品上市许可持有人是药品召回的责任主体
B.对于使用后可能引起严重健康危害的药品，应当实施三级召回
C.药品经营企业应当协助药品上市许可持有人有人履行召回义务
D.进口药品需要在境内进行召回时，由进口的企业负责具体实施
正确答案：B
参考解析：B 选项，一级召回：可能引起严重健康危害。二级召回：可能引起
暂时的或可逆的健康危害
三级召回：不引起健康危害，其他原因召回。
7.某化学药品生产企业计划从事生产活动，除已具备的药品生产基本条件
外，还应具备的条件不包括（）。
A.具备适度规模和足够的产能储备
B.具有保证生物安全的制度和设施、设备
C.符合疾病预防、控制需要
D.符合所在地人口发展规划
正确答案：D参考解析：不包括所在地人口发展规划。
8.中药材生产应符合中药材生产质量管理规范，下列关于中药材生产质量管理
规范说法错误的是（）。
A.企业应当根据中药材生产特点，明确影响中药材质量的关键环节.开展质量风
险评估制定有效的生产管理与质量控制、预防措施
B.质量管理负责人应当有中药学、中医学或者农学等相关专业本科及以上学历
并有中药材生产、质量管理 3 年以上实践经验
C.中药材生产基地一般应当选址于道地产区，在非道地产区选址，应当提供充
分文献或者科学数据证明其适宜性
D.企业应当定期组织对中药材生产质量管理规范实施情况的内审，确认是否符
合要求
正确答案：B
参考解析：B 选项，“中医学”，“本科”错误。生产、质量的管理负责人应
当有中药学、药学或者农学等相关专业大专及以上学历并有中药材生产、质量
管理三年以上实践经验，或者有中药材生产、质量管理五年以上的实践经验，
且均须经过《中药材生产质量管理规范》的培训。
9.下列关于医药价格和招采信用评价制度的主要内容的说法,错误的是（）。
A.国家医疗保障局制定信用目录评价清单，将医药商业贿赂、涉税违法等行为
纳入医药价格和招采信用评价范围
B.省级集中采购机构根据医药企业信用评级，可采取书面提醒告诫、提示风险
信息等处置措施
C.医药企业失信行为超过一定时限或依法撤销的，不再计入信用评价范围
D.医药企业招标采购失信情况评定分级包括一般、中等、严重三个等级，每年
动态更新
正确答案：D
参考解析：D 选项，评定为一般、中等、严重、特别严重四个等级。
10.根据《行政处罚法》，下列情形不属于行政机关做出行政处罚之前应告知当
事人有权要求举行听证的是（）。
A.药品监督管理部门拟对某药品上市许可持有人作出吊销《药品生产许可证》
的行政处罚决定
B.药品监督管理部门拟对某药品批发企业法定代表人作出限割从业的行政处罚
决定教育
C.药品监督管理部门拟对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定
D.药品监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定
正确答案：D参考解析：题干关键词“听证”。听证程序是严重的行政处罚（责令停产停
业、吊销证照、较大数额罚款）。D 选项，警告适用于简易程序。
11.下列药品中，可以通过网络向个人消费者销售的是（）。
A.中药饮片川芍
B.注射液
C.A 型肉毒毒素制剂
D.含类复方制剂
正确答案：A
参考解析：不得在网上销售的药品：医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、
药品、精神药品、放射性药品、、血液制品。【树记】毒麻精放、学
医不网（不忘）
12.根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是
（）。
A.应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监
测及报告与处理等药品全生命周期承担管理责任
B.应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
C.应当建立药品上市放行规程.对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质
量授权人签字后方可放行
D.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人
履行药品上市许可持有人义务，并独立承担全部责任
正确答案：D
参考解析：D 选项“全部责任”错误，应是连带责任。
13.根据《药品和精神药品管理条例》《药品和精神药品管理办法(试
行)》，关于加强药品和精神药品经营管理的说法，错误的是（）。
A.实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一
类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发
企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂药品
和第一类精神药品。调剂后 2 日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理
部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区
域内向其他医疗机构销售药品和第一类精神药品
正确答案：A
参考解析：A 选项应是第二类，零售企业不可以从事第一类精神。14.关于中成药的说法，错误的是（）。
A.中成药的质量应当符合《中国药典》或者省级标准
B.中成药通用名称应当科学、明确、简短，不易产生歧义和误导
C.国家鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药
D.中成药应当由依法取得《药品生产许可证》的企业生产
正确答案：A
试题难度：本题共被作答 0 次
正确率 0%
参考解析：先是《中国药典》，药典中没有在省级标准。
15.关于医疗机构制剂的界定及特征的说法，错误的是（）。
A.需要取得《医疗制剂许可证》和药品批准文号
B.仅限于本单位临床使用而市场上没有供应的品种
C.特定情况下，药品可以作为医疗机构制剂品种审核
D.只能由医院的药学部门配制，其他科室不得配制供应
正确答案：A
参考解析：不是药品，是制剂批准文号。
16.为保障公众的知情权、参与权、表达药师权和监督权,国家药品监督管理部
门开通药品信息查询平台。下列不属于药品信息查询平台公开范围的是（）。
A.行政审批信息
B.统计信息
C.监督抽检信息
D.立案信息
正确答案：D
参考解析：范围包括，药品的产品注册、生产经营许可、监督检查、监督抽
检、行政处罚以及其他监管活动中形成的以一定形式制作保存的信息的主动公
开。
17.药品上市许可持有人或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品
采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,对其作出没收违
法所得，并处 30 万元以上 300 万元以下罚款的部门是（）。
A.卫生健康主管部门
B.医疗保障主管部门
C.商务部门
D.市场监督管理部门正确答案：D
参考解析：由市场监督管理部门没收违法所得。卫健委（国家基本药物制度/目
录），医疗保障部门（医疗保险），商务部（流通）
18.《管理法》所称的包括（）。
A.免费和自费
B.儿童和药师成人
C.进口和国产
D.免疫规划和非免疫规划
正确答案：D
参考解析：只分“免疫”和“非免疫”。
19.关于《药品生产质量管理规范》(药品 GMP)的说法,错误的是（）。
A.药品 GMP 作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理质量控制的基本要求
B.药品生产企业应当将药品注册的要求，贯彻到原材料采购、药品生产、控
制、产品放行以及药品销售的全过程中
C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作,以证明有关操作的关键
要素能够得到有效控制
D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、宙核批准
和发放文件
正确答案：B
参考解析：贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中。
20.根据《专利法》关于药品专利期及专利权期限补偿制度的说法，错误的是
（）。
A.药品包装外观设计专利的期限为 10 年
B.新药发明专利权补偿期限不超过 5 年
C.新药批准上市后总有效专利期限不超过 14 年
D.药品发明专利权期限为 20 年
正确答案：A
参考解析：外观设计专利的期限为 15 年。
21.根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（）。
A.药品用法可以用规范的中文、英文书写。不得使用其他语言或缩写体
B.每张处方只限一名患者用药。字迹清楚，不得涂改
C.药品名称应当用规范的中文名称书写。没有中文名称的可以用规范的英文名
称书写D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。特:殊情况需要
超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
正确答案：A
参考解析：还可以使用拉丁文或缩写体。
22.国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是
（）。
A.外料用手术刀，皮肤缝合钉、手术显微镜
B.血压计、避孕套、无菌医用手套
C.体外反搏装置、微波手术刀、集液袋
D.心电图机、检查手套、助听器
正确答案：B
参考解析：二类【机、器、计；针、钉、套；软件，有电、有汞】：避孕套、
体温计、无菌医用手套。
23.根据《药品管理法》第一百条的规定，生产、销售劣药且情节严重的，
对法定代表人，主要负责人，直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法
行为发生期间自本单位所获收入，并处（）。
A.A 所获收入 30%以上一倍以下罚款
B.所获收入一倍以上三倍以下罚款
C.C 收入 30%以上三倍以下罚款
D.所获收入一倍以五倍以下罚款
正确答案：C
参考解析：处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生
产经营活动，并可以由机关处五日以上十五日以下的拘留。
24.关于医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会机构设置与组织架构的说法，
错误的是（）。
A.该委员会属于医疗机构常设的行政管理部门
B.该委员会日常工作由药学部门负责
C.该委员会委员应当是医疗机构负责人
D.二级以上医院应当设立该委员会
正确答案：A
参考解析：药事管理组织是促进临床合理用药、科学管理医疗机构药事工作、
具有学术研究性质的
内部咨询机构，既不是行政管理部门，也不属于常设机构。25.据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错
误的是（）。
A.药品监督管理部门接到投诉举报的，可以开展飞行检查
B.药品监督管理部门派出的检查组，应当由 2 名以上检察人员组成
C.检察人员到达检查现场后，应当出示相关证件和执法证明文件
D.被检查单位应当立即暂停生产经营活动，以配合药品飞行检查
正确答案：D
参考解析：开放相关场所或者区域，保持正常生产经营状态。
26.关于药品包装、标签、说明书的说法，正确的是（）。
A.药品标签中的有效期应当标注到日，按照年、月、日的顺标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签，至少应当标注药品通用名称、
规格、产品批号、有效期等内容
C.仅处方药说明书中要求有【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用
药】【临床试验】【药理毒理】项目
D.药品的最小销售单元包装属于内包装，必须按照规定印有或者贴有标签附有
说明书
正确答案：B
参考解析：B 是包装尺寸过小时，C 是【临床试验】【药理毒理】处方药中具
有，未进行相关研究的，可不列此项，D 是属于外包装
27.关于药品出口管理的说法，错误的是（）。
A.为保证药品出口过程中可以追溯,出口药品上市许可持有人，药品生产企业应
当建立出口药品档案
B.对于短缺药品，可以限制或禁止出口
C.对于未在我国注册的药品，省级药品监督管理部门不得为其出具药品出口销
售证明
D.对于已在我国注册的药品.省级药品监督管理部门可以依申请为本行政区域内
药品出口型企业出具药品出口销售证明
正确答案：C
参考解析：C 选项是可以为其出具。
28.企业接受下列委托事项后，可以再次委托的是（）。
A.药品委托生产
B.委托储存、配送
C.药品委托销售
D.中药饮片委托运输正确答案：D
参考解析：中药饮片可以再次委托。
29.根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，
错误的是（）。
A.受试者的权益和安全是药物临床试验考虑的首要因素
B.当临床试验预期获益不低于风险时方可实施或者继续
C.审查和知情同意是保障受试者权益的重要措施
D.临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程
正确答案：B
参考解析：B 选项，大于风险时。
30.关于药品零售企业药学服务的说法，错误的是（）。
A.执业药师应当向个人消费者提供用药咨询、处方、审核、调配、核对、用药
指导等药学服务
B.药品零售连锁企业总部的企业负责人是企业药学服务质量的主要负责人
C.销售毒性中药品种时，执业药师应当做到计量准确，不得超出规定的剂量
D.执业药师应当接受相关法律法规，药品知识等内容的岗前培训，并在《药品
经营许可证》许可周期内接受不少于一次的继续培训
正确答案：D
参考解析：每年接受继续培训
执业药师资格考试试题,5套练*题精选及答案
一、最佳选择题(共 40 题，每题 1 分。每题的备选项中，只有 1 个最佳答案)
1、根据《**关于深化医疗卫生改革的意见》基本医疗卫生
制度的主要内容不包括：
A.公共卫生保障体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应体系
E.医疗卫生人才体系
2、药品质量特性不包括：
A.安全性 B.经济性 C.稳定性 D.均一性 E.有效性
3、下列规范性文件中，法律效力最高的是：
A.《中**民药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
4、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根
据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是：
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有确认为假药可以继续使用
D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门\”
5、根据《中**民药品管理法》生产药品的原料、辅料就符合：
A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求
E.卫生要求
6.根据《中**民药品管理法》开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
7.按照假药论处的是
A 擅自添加矫味剂
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的\”
8.根据《中**民药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，
下列说法正确的是
A.药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
其他几个选项记不清楚了\”
9.《中**民药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴
有
A.标签 B.拉丁文名称
C.中药饮片标识 D.功能与主治内容
E.禁忌内容
10.对药品的广告宣传，下列说法正确的是
A.说明药品的适应症和功能主治
B.利用患者介绍药品的作用
C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传
D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E.利用某演员作宣传
11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产含有新型化学成
分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是
A.10 年 B.7 年
C.6 年 D.5 年
E.3 年会员楼敏进
12、根据《**品和精神药品管理条例》 **品和第一类精神药品的区域性 **
企业应当
A.经国家药品监督管理局批准
B.自行向邻省的医疗机构供应**品以便满足边远地区的需求
C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售
D.向科研单位提供小包装
E.申请定资格前，在 2 年内没有违反\”
13、根据《**品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神
药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.让患者到其他医疗机构购买
D.对患者说明情况，自行解决
E.从领近借毒所紧急调用
14、取得，《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件
A 有**报警系统联网报警装置
B.具有相关诊疗科目
C.具有一定能力的主治以上医师
D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有专用的计算机管理系统
15、《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使用正确的是
A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付以炮制标准
D.三日极量
E.科教和研究单位使用毒性
16、不属于一类的是
A.国家规定免疫规划受种的
B.公民自费并自愿受种的
C.省、自治区、直辖市在执行国家免疫规划时增加的
D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的
E.县级应急接种的\”
17、执业药师继续教育实行什么制度
18、基本药物报销比例
19、基药中生物制品分类按什么来的
20、非处方药甲、乙分类依据
21：非处方药标识可以采取单色印刷的是什么
A.标签 B.内包装 C.说明书 D.外包装会员
22、处方前记中应该标明
A.药品金额 B.临床诊断
C.药品用法用量别的不记得了。
23、医疗机构**品和第一类精神药品的调剂需要什么人员
A.经药品监督部门批准的人员
B.什么什么的人员、什么什么的人员、经卫生部门培训考试合格的药师、
经本医疗机构培训考试合格的药师，具体记不清，大概就这意思吧。。。
24、应当按照规定进行补充申请的是什么
A.药品改变剂型
B.药品改变用药途径
C.药品改变适应症
D.药品在原申请范围内补充说明的
E.药品改变剂量，差不多意思吧。
25、药品召回的主体是什么
A.药品零售企业
B.医疗机构
C.药品生产企业，剩下的不记得了，因为直接选了答案。
31、某医院配置的医院制剂 A,可采用的服务方式是
A.销售给经营企业
B.在医院的网站进行广告宣传
C.通过互联网销售制剂 A
D.将制剂 A 价格与其他药品一起公示
E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂\”
32、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易
服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间
提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印
制，有效期为 5 年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零
售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显着位置标明互联网
药品交易服务机构资格证书号码
33、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，下列可做医疗机构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆\”
……
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用户评论
听说执业药师库里有好多考试真题啊！
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想要顺利通过执业药师考试，估计得好好研究一下执业药师库裡的资料吧。
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请问哪个平台的执业药师库比较靠谱？有人推荐的吗？
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有朋友说执业药师库很实用，可以查到很多专业的药学知识。
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我要开始准备考试了，打算去试试网上的执业药师库，看看有没有适合我水平的学*资料。
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听别人说，答案部分很重要，执业药师库真的有吗？
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希望能找到一个收费合理，内容质量还OK的执业药师库。
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准备考执业药师好久了，最近在收集资料，发现执业药师库挺不错的。
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考试的时候需要用到解题技巧，不知道执业药师库里有没有这方面的讲解？
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觉得学*专业知识还是要靠真题训练，执业药师库的真题难度怎么样？
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最近一直在备考，感觉自己对药学知识掌握不太牢固，准备去看看执业药师库可以否补充一些。
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听说有的执业药师库还有模考功能，那样的学*效果会更好吗？
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希望找到一本适合我的执业药师库，希望能早日通过考试！
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对于准备考执业药师的同学来说，选择一个好的*题库很重要吧？
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想问问大家平时在学*的时候会选择使用哪个类型的执业药师库？
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我感觉自己逻辑思维能力不够强，不知道执业药师库里有没有针对这方面的练*？
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想要尽快完成学*任务，最好找个内容全面、解释清晰的执业药师库。
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除了真题外，执业药师库还有其他一些学*资源比较有用吗？
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