我们都知道怀孕前三个月需要服用叶酸，但是除了服用叶酸之外，孕妇在怀孕前三个月还需要做一些非常重要的检查。那是NT。测试。
什么是NT
NT 是Nuchal translucency 的缩写，是对胎儿后颈区半透明区域的扫描。
超声检查用于评估发育中胎儿患唐氏综合症和其他染色体异常以及严重先天性心脏缺陷的风险。
NT 扫描测量宝宝颈部后部组织的开放空间。在怀孕的前三个月，患有异常的婴儿往往会在颈部后部积聚更多液体，使该空间比平均空间更大。 NT 扫描仅需要B 超扫描。
NT检查的时间
NT 扫描应在怀孕11 至14 周之间进行。这个时期宝宝的脖子还是干净的。 （最后一天是怀孕13 周零6 天。）早期妊娠联合筛查通常与血液检查一起进行。
NT扫描是如何进行的
超声医师将首先从上到下测量您的宝宝，以确保其尺寸合适并确定您的胎龄。然后医生将传感器放置在腹部，以便监视器上可以看到婴儿颈部的半透明，并使用卡尺在屏幕上测量颈部的厚度。
尽管任何人都可能生出患有染色体异常的婴儿，但母亲的年龄是一个因素，因为随着母亲年龄的增长，患病风险也会增加。例如，孕妇在25 岁时生出患有唐氏综合症的婴儿的几率为1,200 分之一，但到40 岁时则增加到百分之一。
由于婴儿子宫颈的半透明区域通常会随着怀孕的进展而变厚，因此研究人员能够在三周的筛查期间每天确定半透明区域的大小。
他们还计算了该测量值、婴儿年龄、母亲年龄以及婴儿出生时患有某些异常的可能性之间的统计关系。一般来说，特定胎龄的颈项透明层越厚，出现染色体问题的可能性就越大。
如果NT值是2.5毫米，则认为正常，如果是2.5毫米或以上，则诊断颈项透明物增厚，并考虑染色体异常。
NT检测的准确性
NT 扫描向所有妊娠早期的孕妇提供。尽管这项测试被广泛使用，但它需要特殊的培训和设备，因此并非所有医疗机构都能进行。
NT 扫描是一种非侵入性产前检查，可检查宝宝是否存在异常。与其他测试一样，NT 扫描不具有诊断作用。扫描只能评估孕妇的宝宝出现某些问题的风险，她可能需要接受绒毛膜绒毛取样(CVS) 或羊膜穿刺术，看看她的宝宝是否确实受到影响，这将帮助您做出决定。您可能需要等待结果，并将其与中期妊娠筛查结果结合起来，以更多地了解宝宝面临的风险，然后再决定是否进行羊膜手术。
生出唐氏综合症婴儿的高风险或年龄超过35 岁的孕妇最早可在10 周内接受游离DNA 检测。该测试被认为诊断唐氏综合症的准确率超过98%，但即使测试呈阳性，也需要CVS 或羊膜穿刺术来确认诊断。
请记住，正常的筛查结果并不能保证您的宝宝具有正常的染色体，但它确实表明不太可能出现问题。同样，筛查结果异常并不意味着您的宝宝有染色体问题，只是更有可能有染色体问题。
单独进行NT扫描可检出大约70%至80%的唐氏综合症儿童，当NT扫描与早孕血液检查相结合时，检出率为79%至90%。
如果颈椎半透明扫描显示有问题，意味着什么
如果NT测试值显示胎儿颈项透明度增厚，则表明胎儿患有染色体异常的风险足够高，需要进行羊膜穿刺术才能明确诊断。
在做出决定时，您必须权衡婴儿的状况以及诊断测试导致流产的可能性。大多数人在羊膜穿刺术前选择非侵入性DNA。如果非侵入性DNA 结果也表明存在高风险，羊膜穿刺术可能是您确认的唯一选择。
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