研究背景
水基锌离子电池（ZIBS）具有内在的安全性，低经济成本和环境友好性，并且具有在大规模储能系统中使用的巨大潜力。然而，在锌金属负电极表面上的不规则树突生长和氢进化反应（HE）以及发生的钝化副产品严重限制了电池的循环性能和寿命。从本质上讲，这些问题发生在锌金属负电极和液体电解质之间形成的电动双层（EDL）中。在先前的研究中，大量极性添加剂用于调节锌负电极界面处的EDL结构，但是调节EDL结构作用的添加剂的选择仍然缺乏指导标准。因此，以溶剂化结构重建能力和界面吸附能力研究添加剂对锌负电极表面的调节机制具有重要意义，并且可以用作选择添加剂以增强锌金属负电极的界面稳定性的指南。
选择负电荷酸性添加剂以调节稳定锌离子电池的电动双层
Xing Fan，Lina Chen，Yongjing Wang，Xieyu Xu，Xingxing Jiao，Peng Zhou，Yangyang Liu*，Zhongxiao Song*，Jiang Zhou**
纳米 - 麦克罗字母（2024）16：270
本文的亮点
1。已披露的带负电荷的酸性电离极性（NCAP）特性是选择调节锌离子电池负电极界面电动双层（EDL）的电解质添加剂的指南。
2。具有NCAP特性的谷氨酸可以通过协同作用来调节EDL结构，包括在锌负电极上的水合锌离子簇的优先吸附和重建。
3。在将添加了具有NCAP特性的添加剂后，Zn | Cu半细胞的库仑效率高达2,000个稳定的循环后高达99.83％，并且在3,000稳定的周期后，全电池的NH₄V₄O₁₀| Zn的库仑效率高达82.1％。
内容简介
由于其固有的安全性，低成本和环境友好性，预计水基锌离子电池（ZIB）预计将用于大规模电化学储能系统。 In this study, Zhou Jiang from Central South University, Song Zhongxiao from Xi'an Jiaotong University, and Liu Yangyang from Xi'an Jiaotong University used several typical amino acids with different characteristics to reveal their behavior and mechanism in regulating the zinc negative electrode interface electric double layer (EDL), stabilizing zinc dendrites, hydrogen evolution reaction (HER), and self-corrosion.其中，具有负电荷酸性极性（NCAP）特性的添加剂重建了锌贫乏的水贫是内部和外赫尔姆霍尔兹层的水合锌离子结构，这被证明是选择电解质添加剂以重建EDL结构的指导原理。通过这种协同作用，锌负电极界面中的树突显着稳定，并且抑制了她和自腐烂的侧反应，从而实现了均匀的电沉积。在添加具有NCAP特性的谷氨酸电解质添加剂后，Zn | Cu不对称的电池在超过2,000个稳定的周期后达到了库仑的平均库仑效率高达99.83％。在3,000个循环的NH₄V₄O₁₀| Zn全电池以2ag⁻为2 a g的电池循环后，容量的保留率高达82.1％。研究表明，本文提出的NCAP原理可以为基于锌水的电化学储能系统设计新的电解质添加剂提供有效的指导。
图片和文字简介
I氨基酸添加剂对锌负电极和界面行为界面EDL结构的影响
图1a显示了由DFT计算出的H₂O的吸附能和在Zn（002）平面上具有不同特征的几种典型可溶性氨基酸。氨基酸高于锌金属负电极上的水分子，尤其是带负电荷的酸极性谷氨酸（NCAP-GLU）可以取代水分子并优先吸附在锌负电极表面上。图1b所示的XPS光谱通过Zn-COO⁻键证实了Zn²⁺和Glu之间的强相互作用。图1C所示的核磁共振氢光谱和图1D所示的拉曼光谱，E确认了氢原子的电荷密度变化以及用NCAP-GLU添加的电解质中强氢键网络的破坏。通过分子动力学（MD）所示的不同锌离子溶剂结构的径向分布函数和配位数证实，NCAP-GLU分子具有更强的协调竞争力。图1G，H和该图的仿真计算进一步证明，添加谷氨酸稳定水合锌离子的溶剂化壳结构。因此，已证明锌 - 酚氨基酸，尤其是具有NCAP特性的谷氨酸，可确保对锌金属负电极上的优先吸附和水合锌离子结构的重建，从而有效地抑制树突生长，她和侧面反应，从而调节EDL结构。
图1。氨基酸添加剂对水合锌离子结构的重建和表面吸附作用的影响：（a）H₂O，NCAP-GLU，PCAP-HIS，NP-GLY，NP-GLY和NIP-SER分子在Zn表面上的吸附能（002）； （b）浸入NCAP-GLU电解质中的锌金属和谷氨酸粉的XPS光谱； （c）不同电解质的核磁共振光谱； （d）不同电解质的拉曼光谱和光谱中不同HO峰的面积比； （f）裂解物中NCAP-GLU-ZSO径向分布函数和协调数中的Zn²⁺-NCAP-GLU和Zn²-H₂O； （g）[Zn（h₂o）₅]²⁺·so₄²⁻; （h）[zn（h₂o）₅]²⁺·glu·so₄²⁻; （i）[zn（h₂o）₅]²⁺ [Zn（h₂o）₅]²⁺·gluy·so₄²⁻及其结合能，其中（j）x = 5，y = 0; （k）x = 4，y = 1;（l）x = 3，y = 2;（m）x = 2，y = 3;（n）x = l，y = 4。
图2A说明了锌 - 湿氨基酸与锌金属负电极之间的强烈相互作用，以减少电解质的润湿角。添加谷氨酸后，EDL形成区域EDL形成区域的斜率变化表明界面处的锌离子转运动力学的改善。添加谷氨酸后的成核超电势的增加表示，意味着较小的临界成核半径。在图2F中所示的Ca曲线中添加的电解质中的电流密度迅速稳定，从而从无序的二维二维扩散中，在锌负电极表面上的粗晶核向均匀和密集的树突不含树突的三维扩散（图2g）的过渡。图2H所示的TAFEL曲线证实，氨基酸添加剂可以显着降低锌负电极的腐蚀电流密度，从而抑制自腐蚀。此外，在添加谷氨酸后，其最初的电位增加了约24 mV，表明她的侧反应有效地抑制了。
图2。锌负电极表面上不同电解质的界面行为：（a）锌负电极表面上不同电解质的接触角； （b）不同电解质中锌负电极表面的EDL电容； （c）使用不同电解质对Zn | Zn对称电池的阻抗； （d）使用不同电解质的Zn |不对称电池的循环伏安曲线； （e）在不同电流密度下锌负电极表面上的成核过电位； （f）不同电解质中锌金属的时机安培图； （g）不同电解质中锌金属表面上锌的成核和生长图； （h）不同电解质中Zn | Zn对称电池的TAFEL曲线； （i）不同电解质中锌负电极的LSV曲线。
II多物理学模拟了锌负极表面上的电化学沉积
图3A-F所示的多物理模拟表明，在沉积过程中，在添加谷氨酸后，Faraday电流密度分布在锌负电极表面上的均匀性得到显着改善，而组氨酸的影响并不明显。如图3G所示，随机选择了固定的纵向区域进行分析，并在添加谷氨酸后直观地改善了锌负电极表面的电场均匀性。如图3H所示，Faraday电流密度和锌负电极表面的高度分布的模拟数据方差继续随锌金属的沉积而降低，并且在NCAP-GLU-ZSO电解质中，沉积最为均匀。因此，添加谷氨酸可以使锌负电极表面上的电场均匀，以实现无树突的锌沉积（图3i，j）。
图3。多物理学在沉积过程中模拟了不同阶段的锌负电极表面的电流密度分布：（AF）在不同电解质的不同阶段的锌负电极表面的Faraday电流密度分布在1 mAcm⁻²和1 mAh cmah cmahcm⁻²的能力下的不同阶段； （g）在x =80μm处，不同电解质中锌负电极表面的纵向法拉第电流密度分布； （h）在整个沉积过程中，锌负电极表面的法拉第电流密度和表面高度表面的表面高度分布的变化变化； （i，j）锌离子在不同电解质中沉积的示意图。
III氨基酸添加剂对电化学性能的影响和锌负电极的应用
图4A和B显示，使用NCAP-GLU-ZSO电解质的Zn | Cu半细胞可以稳定运行2000多个循环，以1 mACM⁻²的电流密度，平均库仑效率（CE）高达99.83％。其容量电压曲线表明充电和放电可逆性。图4C显示了不同电流密度下锌金属阳极的速率稳定性。如图4D所示，使用NCAP-GLU-ZSO电解质的对称电池在当前密度为1 mACM⁻²时实现了2000多个稳定的循环。图4E-G所示的SEM图像和激光综合显微镜结果图中所示的结果表明，谷氨酸的添加有效地抑制了树突的生长和腐蚀，显着提高了平原/剥离过程中锌阳极的稳定性和可逆性，而添加的较差的动力较差的是，在较差的情况下，其相反的特征是在较差的情况下，这可能会导致相反的特征，并且该特征的特征是，这种质量是相反的。带负电荷的谷氨酸可以与Zn²⁺形成更强的相互作用。
图4。锌金属负电极的电化学可逆性和稳定性：（a）在1 mAcm⁻²电流密度下Zn | Cu半细胞的库仑效率，以及（b）在不同周期时间下相应的容量电压曲线； （c）Zn | Zn对称细胞的时间电压曲线在不同的电流密度下； （d）Zn | Zn对称细胞的时间电压曲线，电流密度为1 mAcm⁻²，容量为1 mAhcm⁻²； （E）在不同电解质中经历50个周期的锌金属负电极的SEM图像，并且（H）激光共聚焦显微镜的二维表面高度波动曲线。
图5A中所示的CV曲线使用NH₄V₄O₁₀（NVO）| Zn全电池使用NCAP-GLU-ZSO电解液的电容比对照更大，从而证实了谷氨酸对锌负电极表面EDL的调节效应。如图5B所示，当电流密度逐渐增加然后降低时，与对照样本的容量保留率为78.8％时，用谷氨酸电解质电解质的整个电池的容量保留率高达96.9％。图5D显示，使用NCAP-GLU-ZSO电解质的完整电池可以稳定运行200多个循环，低电流密度为0.5 ag⁻。它的容量电压曲线（图5E）表明，循环后控制的全电池容量大大降低，而添加谷氨酸的整个电池的可逆性良好，其第5和50个周期的排放/充电能力曲线几乎重叠。在高电流密度为2 ag⁻为时，使用NCAP-GLU-ZSO电解质的整个电池的容量保留率达到了3000个长周期后的82.1％，CE高达99.8％。控制样品容量保留率仅为25.2％。图5G显示了本文的工作显示在高和低电流密度条件下良好的综合循环性能。
图5。nH₄V₄O₁₀的电化学性能| Zn全电池：（a）NH₄V₄O₁₀的循环伏安曲线| Zn全电池，带有不同电解质的电池，扫描速率为0.1 mVs⁻。 （b）在不同电流密度（0.1至3 ag⁻⁻）和（c）相应的电压轮廓下的nh₄v₄o₁₀| zn电池速率的性能； （d）在电流密度为0.5 ag⁻⁻和（e）不同循环的相应电压谱的电流密度下的nH₄V₄O₁₀| Zn电池的循环性能； （f）电流密度为0.5 ag⁻⁻和（e）不同循环的相应电压曲线； （f）NH₄V₄O₁₀| Zn电池在2 AG⁻循环性能下以电流密度为单位； （g）在这项工作中整个锌电池的循环性能与参考资料报告的性能进行比较。
IV摘要
这项研究将几种具有不同特性的典型氨基酸引入了水溶液电池的电解质中，以调节锌负电极界面处的EDL结构。根据计算模拟和实验结果，具有NCAP特性的谷氨酸可以吸附在锌负电极上，形成锌贫乏的缺水IHP IHP结构，这是由于氨基酸诱导的极性功能群在静电吸引力下锌离子通量均匀的均匀透射。同时，NCAP-GLU添加剂可以在锌负电极的界面上改善离子扩散和成核动力学，从而实现均匀的锌沉积。另外，NCAP-GLU可以通过更换水分子并减少诸如她之类的侧反应来改变水合锌离子的结构。这种协同作用显着提高了电镀/剥离过程中锌负电极的稳定性和可逆性。使用NCAP添加剂的Zn | Cu不对称的电池可以实现超过2000个长期可逆周期，平均库仑效率高达99.83％。在3000个长周期以2ag⁻为2ag⁻之后的3000个长周期后，组装的NVO/Zn全电池的容量保留率可以达到82.1％，这可以验证NCAP-GLU作为实际应用中电解质添加剂的可行性。简而言之，本文提出的NCAP原理可以用作选择ZIBS新电解质添加剂的有效指导原理。
作者个人资料
周江
本文的通讯作者
中央南大学教授
▍梅恩研究领域
水基锌离子电池，锂（钠）离子电池，超级电容器等
▍人造个人资料
中央南大学博士主管教授，中央南大学北南大学技术大学的联合培训博士学位，以及美国麻省理工学院的博士后学位。被选为全国一万人才计划的年轻人才，匈牙利省的科学技术创新领域的领先人才，Clarivate Safety Ball的被引用的科学家，以及中国Elsevier中引用的学者。 Nano⁻MicroLetters（SCI，IF = 31.6）Nano⁻MicroLetters杂志（SCI，IF = 31.6）的副编辑，《国家科学评论材料学科》的编辑。在过去的五年中，研究结果已在Nature Commun。科学。 Rev.，Adv。 Mater。，Energy Environ。 Sci。，Angew。化学，物质，科学公告和其他一流的国内外期刊。这些论文已被引用了30,000多次，并被选为90多篇引用的ESI论文，40多篇热门文件，其中3篇是“中国100篇最具影响力的国际学术论文”。他主持了国家高级人才项目，中国国家自然科学基金会（2），中国青年科学基金会，匈奴杰出青年科学基金会等。他是NAT等期刊的特别顾问。能量，纳特。化学复兴所。修订版
▍email：
歌曲中心
本文的通讯作者
西安北大学教授
▍梅恩研究领域
在核电领域，电化学，催化，电池，设备，包装，高温氧化和消融，高压抗电弧消融和其他田间。
▍人造个人资料
教授，博士主管，国家金属材料力量的助理主任，中国地面工程学会成员以及中国材料研究学会青年工作委员会的第七委员会主任。 2014年，他赢得了中国“工业，学术和研究创新个人奖”，并被选为科学技术部的“技术创新和企业家人才”。2013年。2009年，他被选为教育部的新世纪杰出人才支持计划。他主持了2个国家自然科学基金会，参加了2个国家主要基础研究发展计划项目（973），1个国家863项目，2个国家自然科学基金会和1个国家关键基础研究发展计划项目（973国防部）。他主持了山东科学技术部的创新基金和科学和技术研究项目的一个项目。该项目“ Gradar Copper Tungsten/Chromera锆铜综合联系开发和工业化应用程序”在其领导下被选为2012年科学技术部863项目图书馆，并在国际和国内期刊上发表了50多家学术论文，并获得了20多名授权的发明专利。
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刘阳
本文的通讯作者
西安北大学的杰出研究员
▍梅恩研究领域
鉴于固态电池，金属锂界面处理，电化学和机械演化的界面化学性质，我们致力于研究界面稳定和固态电池储能设备的工业化。
▍人造个人资料
他毕业于Xi'an Jiotong大学，并曾在莫斯科州立大学（Moscow State University）担任化学医学研究员，莫斯科物理技术学院的高级研究员，莫斯科Idea Idea Idea Idea Idea跨学科高级科学研究中心的科学顾问。他连续赢得了Shaanxi省杰出毕业生的名誉冠军和Xi'an Jiotong University的“学术明星”。作为第一作者或通讯作者，他在诸如Adv等期刊上发表了40多篇论文。 Mater。，Acta Mater。，Adv。能源母校功能。 Mater。，储能母校，化学。 Mater。和其他期刊，其中3篇论文被选为“基础科学指标数据（ESI）”中的高度引用论文。
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撰写人：原始作者
基于新西兰大白兔的生物相容性锌离子电池研究及性能提升探索
研究背景
人体中的可穿戴/可植入电子设备已被广泛用于现代生活和医疗领域。作为与人体直接接触的产品，它们的生物相容性和可靠性至关重要。因此，这些产品的理想电池应具有生物相容性，安全性，低成本和出色的电化学性能的特征，这也是开发生物相容性电池的评估标准。这项工作将新西兰大兔子作为动物模型，并进行了电池植入测试和泄漏场景模拟。结果表明，硫酸锌电解质具有较高的生物安全性，并且是生物相容性锌离子电池电解质的理想选择之一。另外，为了抑制弱酸性电解质中的树突生长和氢进化反应，从而改善了其工作和循环稳定性，这项工作引入了锡heter-核酸酯位点，以实现稳定的锌阳极，这不仅可以实现锌的均匀沉积，还有助于增加氢的进化过度。这项工作将为高生物安全/可植入能量耐用设备开发锌离子电池的开发提供基础。
杂核生长稳定锌阳极，用于高biosecurity锌电池
Jingjing Li，Zhenuan Liu，Shaohua Han，Peng Zhou，Bingan Lu，Jiana Zhou，Zhiyuan Zeng，Zhizhao Chen*，Jiang Zhou**
纳米 - 麦克罗字母（2023）15：237
本文的亮点
1。动物实验模型用于评估使用不同锌盐电解质的锌离子电池的生物安全和生物相容性。
2。通过泄漏现场模拟和组织学分析，研究了电池植入后的组织反应。结果表明，基于硫酸锌电解质的锌离子电池显示出最佳的生物安全。
3。引入锡异环盐以实现稳定的锌负电极不仅有助于锌的均匀沉积，而且还可以改善氢进化的过电势。
内容简介
通过动物模型，电池植入测试和泄漏现场模拟，来自中央南大学的周江和其他人发现，锌盐盐电解质的生物安全性高于有机锂盐电解质。其中，硫酸锌已被证明是生物相容性锌离子电池的理想锌盐之一。除了生物安全外，还需要考虑锌离子电池的工作稳定性。因此，为了减轻弱酸性电解质中树突生长和氢进化反应的不利影响，这项工作引入了锌片表面上的锡异核。获得的SN@Zn负电极不仅有助于均匀的锌沉积，而且还带来了较高的氢进化过电势，从而实现了低极化和长寿命对称电池。当与二氧化碳和钒酸铵阳性材料匹配时，该细胞分别以0.5 ag⁻⁻和5 ag⁻⁻的电流分别达到150 mAhg⁻⁻和212 mAhg⁻。
图片和文字简介
I锌离子电池植入的示意图和异质晶体核的引入
图1。（a）植入电池和实验动物模型； （b）锌/锰二氧化碳电池的反应机制； （c）引入锡异核位点的示意图及其对树突生长和氢进化反应的抑制作用。
II表征不同电解质泄漏对动物组织的影响
这项工作首先使用活动物模型来模拟电解质泄漏方案，以评估不同水系统中锌离子电池的组织安全性，并将锂离子电池用作对照组。可以用肉眼观察锂离子电池组：棕色变性和反应气泡在与结肠粘膜，胃粘膜和骨骼肌直接接触后的2小时内出现在接触表面上； 6小时后，在组织的表面出现明显的埃浮肿坏死。三氟甲磺酸锌和乙酸锌电解质的泄漏只会带来微小的组织损伤，而硫酸锌电解质的组织损伤几乎没有肉眼的组织损伤。显微镜下的苏木精蛋白（HE）染色表明，锂离子电池泄漏组的组织坏死是最严重的，而在硫酸锌电解质组中几乎没有观察到组织损伤。
图2。（a）电解质泄漏场景模拟； （b）对应他的染色结果。
III锌离子电池植入测试和安全评估
这项工作将根据不同的电解质到60天的观察，将兔子的皮下组织进行。实验结果表明，在植入锂离子电池两周后，带有脓液的区域流出，出现在困难的伤口中。三氟甲磺酸锌，乙酸锌和硫酸锌的锌离子电池的植入区域在植入后一周内显示出轻度的组织肿胀，皮肤在30天内完全恢复正常，头发覆盖率出现；植入后60天，他的染色切片表明，植入区域中皮肤的结构已经恢复正常，没有炎性细胞浸润。在三组锌离子电池的植入区域周围形成了一个含有少量炎性细胞和胶原蛋白纤维的薄膜。 Masone Tricolor染色（M＆T）表明，硫酸锌，乙酸锌和三氟甲磺酸锌的胶原密度分别为6.86％，13.76％和52.42％。硫酸锌电池的厚度和胶原纤维的含量最小，表明硫酸锌电池在宿主兼容性方面的性能更好。
图3。（a）植入III类锌离子电池后形成的信封的图片； （b）植入后，包膜厚度和细胞组织界面处的凝胶密度的定量数据； （c）植入电池后60天，他的染色和M＆T染色结果：肌肉纤维（红色），胶原蛋白纤维（蓝色，绿色）和细胞核（深紫色）。
引入IV锡异环的形态和结构表征
尽管硫酸锌电解质已被证明是高度生物保护的，但锌负电极表面上的树突生长和氢进化反应将导致电池短路故障和气体产生增加，这也会影响锌离子电池的生物相容性。为了抑制这些负电极问题，这项工作引入了锌负电极上的锡异核位点。诸如XRD，SEM和XPS之类的表征方法表明，仅在锌片表面形成TIN heteronuclei，并用作优先成核位点而不会影响下面锌的剥离。 DFT吸附能计算证明了锌离子在不同晶体平面上的吸附结构模型和吸附能。 Zn²⁺在Zn（100）和Zn（002）上的吸附能量分别为-2.15和-0.36 eV，在SN（100）和SN（100）和SN（101）上的吸附能量高于-9.21和-3.57 eV（101），表明Zn²⁺更倾向于对Tin nonucleatiennucleation ninucleation ninucleatien ninucleation nimenition nimenucleatien nimenitien nimenionion nimeNecleation nimenucleation seres。
图4。关于异质核层的形态和结构的研究：（a）两个负电极板的XRD光谱； （b）晶体结构的示意图； （c）两个负电极的SEM图像； （d）sn@zn片的元素分布能谱； （e）Zn 2P XPS地图对应于SN@Zn片的不同深度； （f）锌离子在不同晶体平面上的吸附能的计算模型。
对VSN@Zn负电极表面的锌沉积行为的研究
为了研究SN@Zn负电极表面上的锌沉积行为，首先在光学显微镜下观察到沉积过程。结果表明，普通锌片表面上的锌沉积不均匀，而显然将其平稳地沉积在SN@Zn的负电极上。为了进一步研究循环中负电极表面的演变，周期100小时后的SEM图像发现普通锌片的表面形态是混乱的，表明沉积过程不均匀，并且存在树突的风险。 SN@Zn负电极的表面形态更光滑，没有明显的缺陷，这应该归因于异质成核位点促进的锌的平滑沉积。有限元仿真结果表明，周期中锌片的形态不平均，将导致电场分布不平坦，而树突状生长的恶化，而锡异核可以通过增加异质层之间的局部电流密度来实现统一的锌沉积。基于上述锡异核核酸晶核位点引入的优势，SN@Zn对称细胞在不同电流密度（从1到10 mAcm⁻²）处表现出较低的极化电压，在1 MACM⁻²和1 mACM⁻²和1 MAHCM⁻²的系统下实现了1,500小时的周期寿命（图5E）。
图5。在sn@zn片上研究锌剥离/沉积过程：（a）在不同负电极上对锌沉积过程的原位光学显微镜观察； （b）100小时循环的不同负电极纸循环后的SEM图像； （c）在不同的负电极板上锌沉积的有限元仿真结果； （d）基于不同负电极纸的放大测试； （e）基于不同负电极板对称电池的循环测试。
基于SN@Zn负极的锌离子电池的VI电化学性能
为了探索基于SN@Zn负电极的锌离子电池的电化学性能，将二氧化锰和钒酸盐含量合成为用于测试的阳性电极材料。简历曲线表明，锡异核核酸盐位点的引入不会引起锌 - 曼加纳电池系统中的侧面反应。在不同的电流密度下，基于SN@Zn负电极的电池显示出更高的特异性容量，表明速率性能更高。由于SN@Zn负电极的优越性，锌 - 曼加尼亚电池在0.5 ag⁻⁻时的周期寿命为300倍，比基于Zn负电极的电池具有更高的容量保留和更好的循环稳定性。当将氧化铵用作阳性电极材料时，基于SN@Zn负电极的锌离子电池在5 aG⁻⁻时实现了1,000个循环（212 mAhg⁻⁻）的稳定寿命，并且容量衰减几乎可以忽略不计。
图6。基于SN@Zn负电极的整个电池的电化学性能：（a）合成MNO₂的XRD光谱； （b）合成的MNO₂中合成的Mn 3s和C 1s的XPS频谱； （c）基于不同的负电极板的锌 - 曼加尼电池的简历曲线； （d）基于不同的负电极板的锌 - 曼加尼电池的放大性能测试； （e）在不同的宏伟速度下的锌 - 曼加纳电池的充电和放电曲线； （f）拟合的EIS频谱； （g）基于不同的负电极板的锌 - 曼加纳电池的长期循环测试； （h）合成的钒酸铵的XRD光谱； （i）基于不同的负电极板的锌/氧化铵电池的长期循环测试。
作者个人资料
李金林
本文的第一作者
中央南大学Xiangya医院的整形外科手术和化妆品医师
▍梅恩研究领域
电池生物安全评估，用于治疗伤口和疤痕的医疗电气敷料。
▍梅恩研究结果
他拥有匹兹堡大学的整形外科联合培训博士学位，主持了一个国家自然科学基金会，并在能源与环境科学，ACS Energy Letters和Oncogene等科学期刊上发表了10多篇文章。
Chen Zhizhao
本文的通讯作者
中部南大学的木安吉第三医院的伯恩整形外科医生
▍梅恩研究领域
电化学燃烧的预防和治疗，外泌体介导的免疫细胞激活以及新型纳米材料在伤口愈合中的应用等。
▍梅恩研究结果
医学博士，美国匹兹堡大学的访问学者。他主持了诸如中国国家自然科学基金会和中国青年计划的匈奴省自然科学基金会等项目。他已经发表了10多篇学术论文，作为《科学转化医学》，ACS Energy Letters和Nano-Micro Letters等期刊上的第一批或对应作者。
▍email：
周江
本文的通讯作者
中央南大学教授
▍梅恩研究领域
水基锌二级电池，锂（钠）离子电池等。
▍梅恩研究结果
中央南大学材料学院的教授，博士主管和《纳米 - 微观信件杂志》的副编辑。被选为敏锐的科学家，阿斯维伊中国高中引用了学者，也是一万个人才计划的年轻才华。他曾在新加坡南南技术大学和美国马萨诸塞州理工学院的科学研究工作。 Research interests include aqueous zinc secondary batteries, lithium (sodium, potassium) ion batteries, battery recycling, etc. In the past five years, the research results have been published as one or corresponding authors in first-class domestic and foreign journals such as NC/NSR/AM/EES/Angew/Matter (25 articles), AEM/AFM/ACS Nano/ACS EL/NML, and have been cited超过21,000次，H-Index指数为76。它已被选为ESI中的70多篇论文，30多篇热门报纸和3篇“中国100份最具影响力的国际学术论文”。主持或参加了诸如中国国家自然科学基金会等项目，包括国家自然科学基金会，青年，省级杰出青年基金，匈奴青年人才等。
▍email：
撰写人：原始作者
